De ziekte van Lou Gehrig, wetenschappelijk bekend als amyotrofische laterale sclerose (ALS), is een ernstige neurologische aandoening die de spieren van het lichaam in progressieve mate aantast.
Hoewel het zeldzaam blijft, worden de vroege symptomen vaak verkeerd begrepen of over het hoofd gezien omdat ze op goedaardige aandoeningen kunnen lijken.
In dit artikel helpen we u bij het herkennen van vroege symptomen die speciale aandacht verdienen.
Wat is de ziekte van Lou Gehrig (ALS)?
Het syndroom van Lou Gehrig is een neurodegeneratieve ziekte die de motorische neuronen aantast, de zenuwcellen die verantwoordelijk zijn voor de vrijwillige spierbewegingen.
Het veroorzaakt geleidelijk aan:
Spierzwakte
Spieratrofie
Een verlies van mobiliteit
En in gevorderde stadia kunnen ademhalingsproblemen optreden.
Let op: deze aandoening heeft geen invloed op het intellect of de vijf zintuigen. Patiënten blijven mentaal alert.
De eerste symptomen mogen niet genegeerd worden.
Hieronder staan de meest voorkomende vroege symptomen bij mensen met het syndroom van Lou Gehrig. Wordt vervolgd op de volgende pagina. 
. 
Ongebruikelijke zwakte in één arm of been
Ze ondervinden moeilijkheden:
Trappen beklimmen?
Hoe kun je een voorwerp lang bewaren?
Moet ik een boodschap op een shirt schrijven of het dichtknopen?
Dit zou een van de eerste motorsignalen kunnen zijn.
2. 
Evenwichtsverlies en frequent vallen
Coördinatie wordt moeilijker, vooral op oneffen terrein.
Sommigen beschrijven een gevoel van “slappe benen” of een aarzelende gang.
3. 
Spierkrampen en -trekkingen
Fasciculaties zijn kleine, onwillekeurige spiercontracties die zichtbaar zijn onder de huid (vaak in de armen of kuiten).
Ze kunnen frequent voorkomen en hinderlijk zijn.
